レンチウイルスベクター作製

A1　 組換えウイルスの生産性は、搭載される目的遺伝子により変動するため、収量保証はいたしかねます。通常、10⁷～10⁹ copies/mlの収量を想定しております。

A2　 目的遺伝子を挿入したプラスミドDNAの構築は、オプションとして承ります。

A3　 配列確認も含め事前にご相談ください。HIV由来のパッケージングシグナル（Ψ配列）搭載ベクターでは、対応可能な場合があります。

A4　 弊社製品レンチウイルスqRT-PCRを使用しています。ウイルス液からRNAを抽出し、パッケージングシグナル部分を増幅ターゲットにしてRNAゲノム量をリアルタイムPCRで測定します。感染力価の測定はオプションとして承ります。

A5　 タイターの測定方法が異なります。
弊社受託で実施するタイター測定方法は、ウイルス粒子内のゲノム数を測定したRNAタイター（copies/ml）となります。
ウイルスベクターを細胞に感染させ測定したものは生物学的力価（IFU/ml）やトランスダクションユニット（TU/ml）などと表記されます。また、キャプシド（殻）中に存在するp24タンパク質からタイターを測定することも可能です。

A6　 細胞株により条件が異なりますので、個別にご相談ください。

A7　 可能です。オプション対応となりますので、ご依頼時にお申し付けください。

A8　 レンチウイルス（p24）定量試験（ELISA法）、宿主細胞由来タンパク質残留試験、プラスミド残留試験、無菌試験、マイコプラズマ否定試験、エンドトキシン試験などがあります。 上記はオプション例となりますので、その他に希望の項目があれば別途お問い合わせください。