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特長
- マスターセルバンクや原薬、最終製品などに対応
- 長期安定性試験、加速試験、苛酷試験に対応
概要
原薬や治験製品の適切な保存条件および保存期間の設定に必要な情報を得るための安定性試験の実施を承ります。試験項目、試験ポイント、保存条件などをご相談の上決定いたします。
■チラシをご覧ください。
品質試験サービス
サービス内容
試験分類 |
概要 |
試験条件 |
長期安定性試験 |
- 原薬
リテスト期間(定められた条件の下で保存された場合に、その品質が規格内にとどまると想定される期間。当該原薬が製剤の製造に使用できる期間)を設定するための試験です。
- 製剤
有効期間を設定するために、ラベルに表示される貯蔵条件下で行う安定性試験です。
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- 保管庫(保存条件)
-液体窒素タンク
-超低温フリーザー
-保冷庫
- 試験項目
ご相談の上、決定。
試験系構築・バリデーション
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加速試験 |
- 原薬および製剤
化学的変化または物理的変化を促進する保存条件を用いて行う試験です。
申請する貯蔵方法で長期間保存した場合の化学的影響を評価することに利用できるとともに、輸送中に起こり得る貯蔵方法からの短期的な逸脱の影響評価にも利用できます。
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苛酷試験 |
- 原薬
原薬の本質的な安定性を明らかにするために行われる試験です。
生成の可能性がある分解生成物を同定し、分解経路や医薬品本来の安定性評価、分析方法の開発およびその妥当性の評価などに用いられます。
- 製剤
苛酷条件の影響を評価するために行われる試験です。
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<設計例>
原薬の安定性試験は、3ロット以上について実施します。必要な物理的、化学的、生物学的および微生物学的試験などで得られる安定性の情報を適正に評価することにより、同様の条件で製造されるすべてのロットに適用できるリテスト期間を設定するものです。一方、製剤の安定性試験は、原薬の挙動および特性、原薬の安定性試験の成績ならびに治験薬の処方検討から得られる経験を十分考慮に入れて計画する必要があります。
価格・納期
ご注文方法
本業務は、計画書および委受託契約書の取り交わしをお願いしています。
WEB面談等のご希望は、
こちらのお問い合わせフォームをご利用ください。
※臨床検体・細胞を送付いただく場合は、受託サービスをお申込みいただく前に、
「臨床検体又は供与細胞に関する情報提供用紙」にご記入の上、弊社へお送りください。 弊社にてご提供いただいた情報を元にお取り扱いの可否を判断して折り返しご連絡いたします。
「臨床検体のお取り扱いについて」の詳細は
こちらをご参照ください。
受入サンプル
ご依頼の内容により異なりますので、お問い合わせください。
ご留意事項
- ヒト試料の解析にあたり、個人情報に関わるサンプルは、お客様ご所属施設の倫理委員会等で遺伝子解析研究に用いられることの承認が得られており、かつお客様の元で匿名化されたものに限らせていただきます。
詳しくは、「ヒト試料・情報の取り扱いについて」をお読みください。
- お客様よりご提供いただいたサンプル・情報および納品物の複製物は、別途期限を定めている場合を除き、業務終了後3ヵ月を経過すると順次廃棄いたします。ご了承ください。