残留不純物試験、純度・同一性試験

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• 各種原材料や製造工程由来不純物の残留試験に対応
• カルタヘナ第一種使用等の対応に
• 目的細胞以外の混入細胞の検出に
• 細胞の取り違えやクロスコンタミネーションの検出に（STR解析、RAPD解析）
• ウイルスベクターおよび産生細胞株の詳細解析に
• 試験系構築、バリデーション等についてもお気軽にお問い合わせください。

• 各種残留不純物試験
  再生医療／細胞医療における最終製品に残留または混入する可能性のある、原材料や調製工程に由来する各種不純物を、ELISA等の適切な手法で検出・定量します。お客様のご要望の検出対象や試験について、お気軽にお問い合わせください。
  ※当社実績
  • ウシ胎児血清由来アルブミン (BSA) 残留試験（GMP準拠）
  • ウシパルボウイルス（BPV）試験（GMP準拠）
  • 抗体残留試験（GMP準拠）
  • 核酸分解酵素残留試験（GMP準拠）
  • 宿主細胞由来タンパク残留試験（GMP準拠）
  • 宿主細胞由来DNA残留試験（信頼性基準／GMP準拠）
  • 宿主大腸菌由来RNA残留試験（GMP準拠）


• レトロウイルス残留試験
  「遺伝子導入細胞の製造に用いられた非増殖性遺伝子組換えウイルスの残存に関する考え方について（平成25年12月16日、薬事・食品衛生審議会生物由来技術部会資料)」に基づき実施いたします。カルタヘナ第一種使用等の対応にご利用ください。


• 細胞の純度試験
  目的細胞以外の混入細胞を、細胞表面マーカーの免疫染色等により検出します。最終製品の規格試験や工程管理内試験として使用できます。またお客様のご要望に合わせて分析法バリデーションにも対応しておりますのでお気軽にご相談ください。
  
  【培養NK細胞の解析例（フローサイトメトリー解析）】
  
  


• 細胞の同一性試験
  
  • STR分析
    ヒト培養細胞由来サンプルより、STR（short tandem repeat）遺伝子型を決定します。また同一性の確認、同種細胞株内のクロスコンタミネーションの検出にご使用いただけます。
  • RAPD（Random Amplified Polymorphic DNA）解析
    ICHQ５Dに対応しておりMCB/WCBの特性解析試験等に使用されております。
    HEK293細胞、CHO細胞、Vero細胞、PG13細胞などの細胞に対応しております。
    （一部の細胞種はSGS Vitrology社に再委託します。）
  
  
• ウイルスベクターのタイター測定試験
  AAVベクター等のタイターをPCR法およびddPCR法で測定します。信頼性保証およびGMP準拠でも対応しております。


• 導入遺伝子の解析
  ウイルスや抗体産生用細胞株の導入遺伝子の完全性試験を次世代シーケンス（NGS）解析を用いて実施いたします。

• ヒト試料の解析にあたり、個人情報に関わるサンプルは、お客様ご所属施設の倫理委員会等で遺伝子解析研究に用いられることの承認が得られており、かつお客様の元で匿名化されたものに限らせていただきます。
  詳しくは、「ヒト試料・情報の取り扱いについて」をお読みください。
• お客様よりご提供いただいたサンプル・情報および納品物の複製物は、別途期限を定めている場合を除き、業務終了後3ヵ月を経過すると順次廃棄いたします。ご了承ください。