T7 RNA Polymerase

Cloned

反応用バッファー添付

製品コード	メーカー略称	製品名	容量	価格（税別）	特記事項	説明書、CoA データシートベクター情報	参考資料	カート
Takara Code	メーカー略称	製品名	容量	価格（税別）	特記事項	説明書、CoA データシートベクター情報	参考資料	カート
2540A	TKR タカラバイオ（株）	T7 RNA Polymerase	5,000 U	￥21,000				個
2540A	TKR タカラバイオ（株）	T7 RNA Polymerase	5,000 U	￥21,000				個
2540B(A×5)	TKR タカラバイオ（株）	T7 RNA Polymerase	25,000 U	￥75,000				個
2540B(A×5)	TKR タカラバイオ（株）	T7 RNA Polymerase	25,000 U	￥75,000				個

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製品説明

本酵素は、T7プロモーター配列を含む二本鎖DNAを鋳型、NTPを基質として、プロモーター下流の鋳型DNAに相補的な一本鎖RNAを合成する酵素である。 T7プロモーター配列に高い特異性を示し、他の生物由来のプロモーターを認識しない。

保存

－20℃

濃度

10～50 U/μl

形状

20 mM	リン酸カリウム緩衝液（pH7.9）
1 mM	DTT
0.1 mM	EDTA
100 mM	NaCl
50 %	グリセロール

添付Buffer組成（10×）

400 mM	Tris-HCl（pH8.0）
80 mM	MgCl₂
20 mM	スペルミジン
50 mM	DTT［別添付］

活性の定義

37℃、pH8.0において、1時間に1 nmolの[³H]GMPを酸不溶性沈殿物に取り込む酵素活性を1 Uとする。

活性測定用反応液組成

40 mM	Tris-HCl（pH8.0）
8 mM	MgCl₂
5 mM	DTT
2 mM	スペルミジン
各0.4 mM	ATP、UTP、CTP
0.4 mM	[³H]GTP
1 μg/50 μl	pT7-2 DNA

品質管理データ

性能試験結果については、各ロットのCertificate of Analysis（CoA）をご覧ください。CoAはhttps://catalog.takara-bio.co.jp/search/doc_index.phpからダウンロードできます。

用途

一本鎖RNAの合成
高標識RNAプローブの作製
siRNA前駆体の作製
RNA splicing反応の前駆体の作製
Cap analogをprimerとしたcapped mRNAの作製

起源

Escherichia coli carrying the plasmid containing phage T7 RNA polymerase gene

一般的性質

分子量
約98,000
サブユニット
一本鎖単純ポリペプチド
至適pH
pH8.0
補因子
Mg^2＋（至適濃度：8 mM）
還元剤（5mM DTT）
活性化剤
2 mMスペルミジン（4 mMではDNAと共沈）
阻害剤
NEM（10^－4M）、pCMB（5×10^－8M）で失活

相対活性

反応温度と相対活性（37℃を100％としたとき）

反応温度（℃）	20	25	37
相対活性（％）	10	50	100

pHと相対活性

pH	7.5	7.7	7.8	8.0
相対活性（％）	17	62	70	100

技術情報

Protocols

T7 RNA PolymeraseによるRNA合成反応

使用文献・参考文献

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注意事項

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