反応用バッファー添付
製品説明
本酵素は、一本鎖特異的endonucleaseであり、DNA、RNA共に酸可溶性5’-Pのヌクレオチドに分解する。最終的に90％以上5’-Pモノヌクレオチドに分解する。また二本鎖核酸中の一本鎖部分にも作用し、これを分解する。
保存
－20℃
濃度
180 U/μl
形状
| 10 mM | 酢酸ナトリウム緩衝液（pH4.6） |
| 150 mM | NaCl |
| 0.05 mM | ZnSO4 |
| 50％ | グリセロール |
添付Buffer組成（10×）
| 300 mM | 酢酸ナトリウム（pH4.6） |
| 2,800 mM | NaCl |
| 10 mM | ZnSO4 |
活性の定義
熱変性仔牛胸腺DNAを基質として用い、37℃、pH4.6において、1分間に1 μgの酸可溶性物質を生成する酵素活性を1 Uとする。
活性測定用反応液組成
| 30 mM | 酢酸ナトリウム緩衝液（pH4.6） |
| 100 mM | NaCl |
| 1 mM | ZnSO4 |
| 250 μg/ml | 基質DNA |
品質管理データ
性能試験結果については、各ロットのCertificate of Analysis（CoA）をご覧ください。CoAはhttps://catalog.takara-bio.co.jp/search/doc_index.phpからダウンロードできます。
用途
- DNA-DNAおよびDNA-RNAハイブリッド中の、一本鎖部分の除去
- 二本鎖DNAの末端の平滑化
- S1 mapping4)
起源
Aspergillus oryzae
一般的性質
- 分子量
32,000
糖タンパク質でZn2＋を含む - 至適pH
pH4.5付近（酢酸ナトリウム緩衝液） - 補因子
Zn2＋が必須 - 阻害剤2）
EDTA（1～20 mM）
リン酸化合物：リン酸（2 mMで50%阻害）、ピロリン酸（20 μMで50%阻害）、dAMP（85 μMで50%阻害）、dATP（1 μMで50%阻害） - 安定性
0.4 M NaCl、0.6%SDS、0.8 M尿素が存在しても活性に影響はみられない3）。
40～50%ホルムアルデヒド存在下でも活性がみられるが、この場合は非存在下のときの10倍量の酵素が必要である。また、熱にも安定で基質が存在すると65～70℃でも活性を示す。
- 注意事項
- 本ページの製品はすべて研究用として販売しております。ヒト、動物への医療、臨床診断用には使用しないようご注意ください。また、食品、化粧品、家庭用品等として使用しないでください。
- タカラバイオの承認を得ずに製品の再販・譲渡、再販・譲渡のための改変、商用製品の製造に使用することは禁止されています。
- タカラバイオ製品に関連するライセンス・パテントについては、ライセンスマークをクリックして内容をご確認ください。
また、他メーカーの製品に関するライセンス・パテントについては、各メーカーのウェブサイトまたはメーカー発行のカタログ等でご確認ください。 - ウェブサイトに掲載している会社名および商品名などは、各社の商号、または登録済みもしくは未登録の商標であり、これらは各所有者に帰属します。
