動物組織、細胞、バクテリア、酵母などから効率よくゲノムDNAを精製

NucleoSpin® Tissue

  • 再現性の良いDNA回収
  • さまざまなサンプルに対応した16種類以上のプロトコールを用意
  • スピンカラムタイプでコンタミネーションリスクを低減
  • 高収量
メーカー
略称
製品コード TaKaRa
Code
製品名 容量 価格(税別)
キャンペーン価格
特記事項 説明書
データシート
ベクター情報
参考
資料
MNA 740952.10 U0952S NucleoSpin® Tissue
  • 労働安全衛生法
  • 安全データシート(SDS)添付
10回 ¥6,900
説明書・データシート・ベクター情報
MNA 740952.50 U0952A NucleoSpin® Tissue
  • ゲノムDNA調製
  • 労働安全衛生法
  • 安全データシート(SDS)添付
50回 ¥23,000
¥16,100
2017/08/01~
2017/09/29

説明書・データシート・ベクター情報
MNA 740952.250 U0952B NucleoSpin® Tissue
  • ゲノムDNA調製
  • 労働安全衛生法
  • 安全データシート(SDS)添付
250回 ¥103,000
¥72,100
2017/08/01~
2017/09/29

説明書・データシート・ベクター情報

※色文字での表示は、キャンペーン価格およびそのキャンペーン期間です。

製品説明

本製品は、動物組織、培養細胞、バクテリア、酵母などから高純度ゲノムDNAを迅速に精製するためのキットである。35 μgまでの高純度ゲノムDNAが調製可能である。
サンプルの溶解は、SDSとProteinase Kを含む溶液中で56℃で行う。NucleoSpin Tissue Columnのシリカ膜へのDNAの結合を最適化するため、溶解液に大量のカオトロピック塩とエタノールを加える。シリカ膜への結合は可逆的で核酸に特異的であるため、不純物は洗浄バッファーにより効果的に除かれる。高純度のゲノムDNAは最終的に低イオン強度、弱アルカリ性のElution Bufferにより溶出され、PCRやサザンブロッティング、酵素反応など次の実験に直接使用することができる。

原理シリカメンブレン法
形状ミニスピンカラム
サンプル量~25 mg 組織、102~107個 培養細胞
精製サイズ200 bp~約50 kb
回収量20~35 μg
A260/2801.7~1.9
溶出液量60~100 μl
精製時間~20分(溶解後)
結合容量60 μg

内容

・NucleoSpin Tissue Columns
・Collection Tubes (2 ml)
・Lysis Buffer T1
・Buffer B3*
・Wash Buffer BW
・Wash Buffer B5 (Concentrate)
・Elution Buffer BE**
・Proteinase K(lyophilized)
・Proteinase Buffer PB

* 従来は、Buffer B1、Buffer B2を混合してBuffer B3を調製していましたが、Lot.1211/***よりBuffer B3(調製済)が含まれています。
** 組成:5 mM Tris-HCl, pH 8.5

保存

室温

本製品以外に必要な試薬、機器(主なもの)

試薬
・96~100%エタノール

器具
・1.5 mlマイクロチューブ
・ピペットチップ(滅菌済)
・ピペット
・微量高速遠心機
・ボルテックスミキサー
・ヒートブロック
・サンプル破砕用ホモジェナイザー

操作手順

用途

  • マウス尾など動物組織からのゲノムDNA精製
  • 培養細胞、バクテリア、酵母からのゲノムDNA精製
  • 糞便、尿、生検サンプルなど臨床検体からのゲノムDNA精製
  • 血液痕、毛髪、口腔粘膜、タバコの吸い殻など法医学サンプルからのゲノムDNA精製
  • FFPE組織切片からのゲノムDNA精製
  • NucleoCardなど濾紙血からのゲノムDNA精製
  • 精製DNAはマルチプレックスPCR、サザンブロッティング、酵素反応などに利用可能
NucleoSpinはマッハライ・ナーゲル社の登録商標です。

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注意事項
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