TaKaRa Taq

Recombinant Taq DNA Polymerase
反応用バッファー添付+dNTP
製品コード メーカー
略称
製品名 容量 価格(税別) 特記事項 説明書、CoA
データシート
ベクター情報
参考資料 カート
Takara Code
R001A

TKR

タカラバイオ(株)
TaKaRa Taq
250 U ¥31,000
説明書・データシート・ベクター情報
R001A
R001B

TKR

タカラバイオ(株)
TaKaRa Taq
1,000 U(250 U×4) ¥97,000
説明書・データシート・ベクター情報
R001B
R001C(B×3)

TKR

タカラバイオ(株)
TaKaRa Taq
3,000 U ¥255,000
説明書・データシート・ベクター情報
R001C(B×3)
R001AM

TKR

タカラバイオ(株)
TaKaRa Taq™ (Mg2+ free Buffer添付)
250 U ¥31,000
説明書・データシート・ベクター情報
R001AM
R001BM(AM×4)

TKR

タカラバイオ(株)
TaKaRa Taq™ (Mg2+ free Buffer添付)
1,000 U ¥97,000
説明書・データシート・ベクター情報
R001BM(AM×4)
R001CM(AM×12)

TKR

タカラバイオ(株)
TaKaRa Taq™ (Mg2+ free Buffer添付)
3,000 U ¥255,000
説明書・データシート・ベクター情報
R001CM(AM×12)
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製品説明

本製品は、Thermus aquaticus DNA Polymerase遺伝子をクローニングし改変したものを大腸菌にて大量発現させ、高度に精製した分子量94 kDaの耐熱性DNAポリメラーゼである。天然のTaq DNA Polymeraseと同じ機能を有する。
ホットスタート用のTaKaRa Taqこちら

内容

(250 U)
TaKaRa Taq (Mg2+ plus Buffer)(製品コード R001A)
TaKaRa Taq (5 U/μl)50 μl
10×PCR Buffer (Mg2+ plus)1 ml
dNTP Mixture (各2.5 mM)800 μl

TaKaRa Taq (Mg2+ free Buffer)(製品コード R001AM)
TaKaRa Taq (5 U/μl)50 μl
10×PCR Buffer (Mg2+ free)1 ml
MgCl2 (25 mM)1 ml
dNTP Mixture (各2.5 mM)800 μl

保存

-20℃

形状

20 mMTris-HCl (pH8.0)
100 mMKCl
0.1 mMEDTA
1 mMDTT
0.5%Tween 20
0.5%NP-40
50%Glycerol

添付10×PCR Buffer組成

10×PCR Buffer (Mg2+ plus)100 mMTris-HCl (pH8.9)
500 mMKCl
15 mMMgCl2
10×PCR Buffer (Mg2+ free)100 mMTris-HCl (pH8.9)
500 mMKCl

添付dNTP Mixture*

濃度各2.5 mM
形状水溶液(ナトリウム塩) pH7~9
純度各98%以上


* dATP、dCTP、dGTP、dTTPの等モル混合物で、希釈せずにそのままPCR反応に用いることができる。

起源

Escherichia coli carrying a plasmid that encodes the Thermus aquaticus DNA Polymerase gene

活性の定義

活性化サケ精子DNAを鋳型/プライマーとして用い、下記の活性測定用反応液中にて74℃において、30分間に10 nmolの全ヌクレオチドを酸不溶性沈殿物に取り込む活性を1 Uとする。

活性測定用反応液組成

25 mMTAPS緩衝液(pH9.3、25℃)
50 mMKCl
2 mMMgCl2
0.1 mMDTT
各200 μMdATP・dGTP・dCTP
100 μM[3H]-dTTP
0.25 mg/ml活性化サケ精子DNA

品質管理データ

性能試験結果については、各ロットのCertificate of Analysis(CoA)をご覧ください。CoAはhttps://catalog.takara-bio.co.jp/search/doc_index.phpからダウンロードできます。

PCR検定

λDNAを鋳型としたPCR反応(増幅産物 8 kb)において良好な増幅がみられることを確認している。

用途

  • PCR(Polymerase Chain Reaction)法によるDNA増幅
  • DNAシーケンシング

PCR産物について

TaKaRa Taq を用いて増幅したPCR産物のほとんどは、3’末端にAが1塩基付加されている。したがって、そのPCR産物をそのままT-Vector[pMD20(製品コード 3270)、pMD19 (Simple)(製品コード 3271)など]にクローニングすることができる。
また、末端平滑化およびリン酸化を行って、平滑末端のベクターにクローニングすることも可能である。

一般的なPCR反応液組成(Total 50 μl)

TaKaRa Taq (5 U/μl) 0.25 μl
10×PCR Buffer*5 μl
dNTP Mixture (各2.5 mM)4 μl
Template<500 ng
Primer 10.2~1.0 μM(final conc.)
Primer 20.2~1.0 μM(final conc.)
滅菌精製水up to 50 μl


* Mg2+ freeのPCR Bufferの場合には、最適の濃度になるように添付MgCl2を加える。

PCR条件 (例)

1 kb DNA を増幅する場合
98℃、10 sec
55℃、30 sec
72℃、1 min
30 cycles

注意) 変性条件は、使用機種とチューブの種類にあわせて設定してください。
設定の目安は、98℃の場合は5 sec~10 sec、94℃の場合は20 sec~30 secです。

補足資料

弊社では、さまざまな特長をもつPCR酵素を用意しています。
用途に応じて選択してください。

PCR Enzyme選択フローチャート
「タカラバイオ PCR Enzymes Guide」では、PCR酵素・関連製品とそのアプリケーションをご紹介しています。
下記よりPDFでご覧いただけます。
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  • タカラバイオの承認を得ずに製品の再販・譲渡、再販・譲渡のための改変、商用製品の製造に使用することは禁止されています。
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