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原理 | シリカメンブレン法 |
形状 | XSスピンカラム |
サンプル量 | <400 μl DNA水溶液(<2 μg DNA) |
精製サイズ | 100 bp~約50 kb |
回収率 | 60~70% |
A260/280 | 1.8~1.9 |
溶出液量 | 6~10 μl |
精製時間 | 20分 |
結合容量 | 3 μg |
DNAをBuffer NTを用いて、高濃度カオトロピック塩存在下でメンブレンに結合させる。エタノールを含むバッファーを用いて1回洗浄することにより、夾雑物が除去される。精製DNAは弱アルカリ性のBuffer BE(5 mM Tris-HCl, pH8.5)または純水による低イオン強度条件により溶出される。 |
トランスフェクショングレードのプラスミドを陰イオン交換カラムで高速、高収量精製
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陰イオン交換カラムで高速、高収量プラスミド精製(エンドトキシンフリー)
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