TaKaRa Taq™

本製品は、Thermus aquaticus DNA Polymerase遺伝子をクローニングし改変したものを大腸菌にて大量発現させ、高度に精製した分子量94 kDaの耐熱性DNAポリメラーゼである。天然のTaq DNA Polymeraseと同じ機能を有する。

（250 U）

TaKaRa Taq （Mg²⁺ plus Buffer)（製品コード R001A）

TaKaRa Taq （5 U/μl）	50 μl
10×PCR Buffer （Mg2+ plus）	1 ml
dNTP Mixture （各2.5 mM）	800 μl

TaKaRa Taq （Mg²⁺ free Buffer)（製品コード R001AM）

TaKaRa Taq （5 U/μl）	50 μl
10×PCR Buffer （Mg2+ free）	1 ml
MgCl2 （25 mM）	1 ml
dNTP Mixture （各2.5 mM）	800 μl

－20℃

濃度	各2.5 mM
形状	水溶液（ナトリウム塩） pH7～9
純度	各98％以上

* dATP、dCTP、dGTP、dTTPの等モル混合物で、希釈せずにそのままPCR反応に用いることができる。

Escherichia coli carrying a plasmid that encodes the Thermus aquaticus DNA Polymerase gene

活性化サケ精子DNAを鋳型/プライマーとして用い、下記の活性測定用反応液中にて74℃において、30分間に10 nmolの全ヌクレオチドを酸不溶性沈殿物に取り込む活性を1 Uとする。

性能試験結果については、各ロットのCertificate of Analysis（CoA）をご覧ください。CoAはhttps://catalog.takara-bio.co.jp/search/doc_index.phpからダウンロードできます。

λDNAを鋳型としたPCR反応（増幅産物 8 kb）において良好な増幅がみられることを確認している。

TaKaRa Taq を用いて増幅したPCR産物のほとんどは、3’末端にAが1塩基付加されている。したがって、そのPCR産物をそのままT-Vector［pMD20（製品コード 3270）、pMD19 (Simple)（製品コード 3271）など］にクローニングすることができる。
また、末端平滑化およびリン酸化を行って、平滑末端のベクターにクローニングすることも可能である。

TaKaRa Taq （5 U/μl）	0.25 μl
10×PCR Buffer*	5 μl
dNTP Mixture （各2.5 mM）	4 μl
Template	＜500 ng
Primer 1	0.2～1.0 μM（final conc.）
Primer 2	0.2～1.0 μM（final conc.）
滅菌精製水	up to 50 μl

* Mg²⁺ freeのPCR Bufferの場合には、最適の濃度になるように添付MgCl₂を加える。

1 kb DNA を増幅する場合

98℃、10 sec 55℃、30 sec 72℃、1 min

30 cycles

注意） 変性条件は、使用機種とチューブの種類にあわせて設定してください。
設定の目安は、98℃の場合は5 sec～10 sec、94℃の場合は20 sec～30 secです。

弊社では、さまざまな特長をもつPCR酵素を用意しています。
用途に応じて選択してください。

PCR Enzyme選択フローチャート

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