製品説明
ブタ肝臓から固定化RNase Aカラムでアフィニティー精製したRNase Inhibitorである。
RNase Aと1：1の複合体を形成し、ribonuclease作用に対し高い非拮抗阻害（Ki＝4×10－10 M）を示す。この反応は可逆的であり、尿素あるいはsulfhydryl試薬で複合体を解離させることによりribonuclease作用は復活し、inhibitorは不可逆的に失活する。また、従来の拮抗性阻害剤（ヌクレオチド類、無機リン酸類）とは異なり、タンパク質であるので、反応系からフェノール処理により容易に除くことができる。
なお、RNase H活性は阻害しない。
RNase Aと1：1の複合体を形成し、ribonuclease作用に対し高い非拮抗阻害（Ki＝4×10－10 M）を示す。この反応は可逆的であり、尿素あるいはsulfhydryl試薬で複合体を解離させることによりribonuclease作用は復活し、inhibitorは不可逆的に失活する。また、従来の拮抗性阻害剤（ヌクレオチド類、無機リン酸類）とは異なり、タンパク質であるので、反応系からフェノール処理により容易に除くことができる。
なお、RNase H活性は阻害しない。
保存
－20℃
濃度
40 U/μl
形状
| 20 mM | HEPES-KOH緩衝液（pH7.5） |
| 50 mM | KCl |
| 5 mM | DTT |
| 50％ | グリセロール |
活性の定義
5 ngのRNase Aの活性を50％阻害する活性を1 Uとする（RNase Aの活性はCyclic2', 3'-CMPから生成する3'-CMPを定量して求める）。
品質管理データ
性能試験結果については、各ロットのCertificate of Analysis（CoA）をご覧ください。CoAはhttps://catalog.takara-bio.co.jp/search/doc_index.phpからダウンロードできます。
使用上の注意
阻害活性は広いpH域でみられ、pH7～8で最大となる。
用途
- cDNA合成反応（Ribonuclease Inhibitor 0.5 U/μl reaction） 3)
- Polysome isolation（Ribonuclease Inhibitor 1,000 U/ml reaction）4)
- In vitro translation（Ribonuclease Inhibitor 1 U/μl reaction）4)
- In vitro transcription with cell-free extract
（Ribonuclease Inhibitor 20 U/μl reaction）5) - In vitro transcription with SP6 or T7 RNA polymerase
（Ribonuclease Inhibitor 1 U/μl reaction）6)
注意
本製品には反応用バッファーは添付されていない。
起源
Porcine liver
一般的性質
- 分子量
約50,000 - サブユニット
シングルポリペプチド - 至適pH
pH5～8（max. Inhibition at pH7～8） - 活性化剤
還元剤DTT（freeの-SH基の保護のため、形状バッファーには最低1 mMのDTTが必要。長期間保存の場合は5 mM必要） - 阻害剤
sulfhydryl reagents
p-hydroxymercuribenzoate
N-ethylmaleimide - 安定性
活性維持にはfreeのSH基が必要。泡立ち、あるいは強い衝撃（vortex等）により失活することがある。
- 注意事項
- 本ページの製品はすべて研究用として販売しております。ヒト、動物への医療、臨床診断用には使用しないようご注意ください。また、食品、化粧品、家庭用品等として使用しないでください。
- タカラバイオの承認を得ずに製品の再販・譲渡、再販・譲渡のための改変、商用製品の製造に使用することは禁止されています。
- タカラバイオ製品に関連するライセンス・パテントについては、ライセンスマークをクリックして内容をご確認ください。
また、他メーカーの製品に関するライセンス・パテントについては、各メーカーのウェブサイトまたはメーカー発行のカタログ等でご確認ください。 - ウェブサイトに掲載している会社名および商品名などは、各社の商号、または登録済みもしくは未登録の商標であり、これらは各所有者に帰属します。
