プラスミドDNAのハイスループット精製
- 手動または自動化装置によるハイスループット精製に対応
- 8-well stripsは吸引で、96-well plateは吸引または遠心分離で使用可能
- 5 mlまでの大腸菌培養液から迅速に精製
- MN Wash Plateでウェル間のクロスコンタミネーションを低減
- 精製プラスミドDNAはシーケンスなどに使用可能
製品説明
NucleoSpin 8/96 PlasmidはシーケンスグレードのプラスミドDNAのハイスループット精製を行うためのキットである。大腸菌の培養液 1～5 mlから20 μgまでのプラスミドDNAを精製することができる。
| NucleoSpin 8 Plasmid | NucleoSpin 96 Plasmid | |
|---|---|---|
| 原理 | シリカメンブレン法 | |
| 形状 | 8ウェルストリップ | 96ウェルプレート |
| 操作 | 手動または自動化装置、吸引 | 手動または自動化装置、吸引または遠心分離 |
| ライセート清澄化 | 8ウェルフィルターストリップ | 96ウェルフィルタープレート |
| サンプル量 | 1～5 ml 大腸菌培養液 | |
| 精製サイズ | ＜15 kb | |
| 回収量 | 4～6 μg/ml 大腸菌培養液 | |
| A260/280 | 1.70～1.85 | |
| 溶出液量 | 75～150 μl | |
| 精製時間 | 45分 | |
| 結合容量 | 20 μg | |
内容
| NucleoSpin 8 Plasmid | NucleoSpin 8 Plasmid Core Kit | NucleoSpin 96 Plasmid | NucleoSpin 96 Plasmid Core Kit | |
|---|---|---|---|---|
| Resuspension Buffer A1 | ◯ | ◯ | ◯ | ◯ |
| Lysis Buffer A2 | ◯ | ◯ | ◯ | ◯ |
| Neutralization Buffer A3 | ◯ | ◯ | ◯ | ◯ |
| Wash Buffer AW | ◯ | ◯ | ||
| Wash Buffer A4 | ◯ | ◯ | ◯ | ◯ |
| Elution Buffer AE | ◯ | ◯ | ◯ | ◯ |
| RNase A（凍結乾燥品） | ◯ | ◯ | ◯ | ◯ |
| NucleoSpin Plasmid Binding Strips | ◯ | ◯ | ||
| NucleoSpin Plasmid Binding Plates | ◯ | ◯ | ||
| NucleoSpin Plasmid Filter Strips | ◯ | ◯ | ||
| NucleoSpin Plasmid Filter Plates | ◯ | ◯ | ||
| MN Wash Plate | ◯ | ◯ | ||
| Culture Plate | ◯ | ◯ | ||
| Rack of Tube Strips | ◯ | |||
| Elution Plate | ◯ |
Lysis Buffer A2にはpH指示薬LyseControlが添加されており、アルカリ溶解、中和反応が可視化できる。
キット以外に必要な試薬
・96～100%エタノール
・NucleoVac 96 Vacuum Manifold（製品コード 740681）
・Starter Set A（製品コード 740682）：NucleoSpin 8-well StripsをNucleoVac 96 Vacuum Manifoldで使用する場合に必要
使用可能な他社の吸引マニフォールド
・Qiagen/ QIAvac 96（MN Frameが必要）
・NucleoVac 96 Vacuum Manifold（製品コード 740681）
・Starter Set A（製品コード 740682）：NucleoSpin 8-well StripsをNucleoVac 96 Vacuum Manifoldで使用する場合に必要
使用可能な他社の吸引マニフォールド
・Qiagen/ QIAvac 96（MN Frameが必要）
保存
室温
（RNase Aを添加したBuffer A1は4℃で保存する。6ヵ月間安定）
※Buffer A2にはSDSが含まれているため、20℃以下で保存すると、沈殿が生じることがある。
沈殿が生じた場合は、30～40℃で数分間、ボトルを保温し、混合して溶解した後に使用する。
（RNase Aを添加したBuffer A1は4℃で保存する。6ヵ月間安定）
※Buffer A2にはSDSが含まれているため、20℃以下で保存すると、沈殿が生じることがある。
沈殿が生じた場合は、30～40℃で数分間、ボトルを保温し、混合して溶解した後に使用する。
操作手順
用途
- 手動または自動化装置による高コピープラスミドDNAのハイスループット精製
- 精製DNAはクローニング、シーケンス、PCR、形質転換、制限酵素反応などに使用可能
NucleoSpinはマッハライ・ナーゲル社の登録商標です。
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