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RR370S | TaKaRa Ex Premier DNA Polymerase (2×) | 1 ml |
RR370A | TaKaRa Ex Premier DNA Polymerase (2×) | 1 ml×5 |
RR371S | TaKaRa Ex Premier DNA Polymerase Dye plus (2×) | 1 ml |
RR371A | TaKaRa Ex Premier DNA Polymerase Dye plus (2×) | 1 ml×5 |
TaKaRa Ex Premier DNA Polymerase(2×) | 25 μl(final conc. 1×) |
Primer 1 | 10~15 pmol(final conc. 0.2~0.3 μM) |
Primer 2 | 10~15 pmol(final conc. 0.2~0.3 μM) |
Template | 10 pg ~ 750 ng(データシートの「推奨鋳型量」を参照) |
滅菌精製水 | Up to 50 μl |
94℃ | 1 min.*1 | ||
98℃ 55~60℃ 68℃ | 10 sec. 15 sec. 30 sec./kb*2 |
30 cycles |
94℃ | 1 min.*1 | ||
98℃ 68℃ | 10 sec. 30 sec./kb*2 |
30 cycles |
*3 | 本製品はLysis Buffer for PCR(製品コード 9170A)に含まれます。 |
*4 | 保存する場合は、上清を別のチューブに移して-20℃以下で保存してください。 PCRに使用する前には室温に戻し、沈殿物がないことを確認してください。 |
<マウス尾抽出液からの増幅(図A)>
<マウス脳抽出液からの増幅(図B)>
<マウスEDTA血液抽出液からの増幅(図C)>
ターゲット:mouse Raver2(1,100 bp)
使用したライセート量:・ | 尾、脳(図A、B) | ※25 µl反応系で実施 | |
レーン1: | 0.4 µl | ||
レーン2: | 1.0 µl | ||
レーン3: | 2.5 µl | ||
・ | EDTA血液(図C) | ※50 µl反応系で実施 | |
レーン1: | 1.0 µl | ||
レーン2: | 2.0 µl |
94℃ | 1 | min. | ||
↓ | ||||
98℃ | 10 | sec. | 30 cycles | |
60℃ | 15 | sec. | ||
68℃ | 1 | min. |
※反応系へのライセートの持ち込み量が増えると、PCR反応に阻害がかかる場合があります。
ユーザー様インタビュー&実施例:TaKaRa Ex Premier™ DNA Polymeraseを使用したマウスジェノタイピングの効率化
ユーザー様実施例1:遺伝子欠損マウスのジェノタイピング
ユーザー様実施例2:HDAC6のクローニング
ユーザー様実施例3:遺伝子XとYのクローニング
ユーザー様実施例4:アサガオ(Ipomoea nil)遺伝子Xのクローニング
クルードサンプル(マウス各組織粗抽出液)からのPCR増幅
In-Fusionクローニングキットと組み合わせた簡単・効率的なクローニング
長鎖(10 kb)増幅に対する成功率
GCリッチ/ATリッチターゲットに対する反応性
長鎖ターゲット(10~32 kb)の増幅
タカラバイオ主要PCR酵素および他社PCR酵素 正確性の比較
ぱっと判るPCR酵素の使い分け
PCR酵素ユーザーズボイス 一挙ご紹介!
新PCR酵素「TaKaRa Ex Premier™」評価アンケート 結果発表!
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Lysis Buffer for PCR
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