pKF3 Cloning Test
反応用バッファー添付
Loading Buffer添付
保存
－20℃
濃度
15 U/μl［高濃度：50 U/μl］
添付・活性測定Buffer
H
反応温度
37℃
活性測定基質
λDNA
起源
Escherichia coli RY 13
メチル化の影響
認識部位に続く塩基配列によっては、CG methylaseの影響を受けることがある。
Star活性
高濃度グリセロール存在、Mn2＋存在、DMSO存在、低イオン強度下では、認識配列がゆるむことがある。また、反応液中にspermine（0.2 mM程度）を添加することにより、活性は20～30％減少するが、Star活性の出現を30～50％に抑制することが認められている。
TaKaRa制限酵素 認識配列検索ツール「Takara Cut-Site Navigator」
制限酵素の使用に際して
Universal Buffer・Basal Bufferによる制限酵素活性表示システム
Double Digestion用推奨Universal Buffer
制限酵素Genome DNA Analysis Grade
Ligation-Recutting効率品質規格
制限酵素活性に対するメチル化の影響
制限酵素のStar活性
pBR322、pUC19の完全分解に必要な反応時間
pKF3の完全分解に必要な反応時間
16時間反応での完全分解に必要な酵素量
長時間制限酵素を反応させたときの残存活性
各種失活処理後の残存活性
Basal Buffer組成
Basal Bufferの塩濃度が酵素活性に及ぼす影響
制限酵素形状一覧
制限酵素一覧表
Isoschizomer一覧表
認識部位による制限酵素の分類表
Ligation & Recuttingのための制限酵素一覧表
制限酵素切断部位数一覧表
pKF3 DNA（2246 bp）の制限酵素切断地図
pUC19 DNA（2686 bp）の制限酵素切断地図
pUC119 DNA（3162 bp）の制限酵素切断地図
pBR322 DNA（4361 bp）の制限酵素切断地図
ColE1 DNA（6646 bp）の制限酵素切断地図
M13 mp18 DNA（7249 bp）の制限酵素切断地図
λDNA（48502 bp）の制限酵素切断地図
制限酵素の活性の定義、純度検定、保存、添付Bufferについて
使用文献・参考文献
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