pKF3 Cloning Test
反応用バッファー添付
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保存
－20℃
濃度
10 U/μl
添付・活性測定Buffer
H
反応温度
37℃
活性測定基質
λDNA
起源
Escherichia coli carrying the plasmid encoding Nde I gene
Star活性
高濃度グリセロール、Mn2＋存在下、および高イオン強度下では認識配列がゆるむことがある。
Ligation-Recutting Test
本酵素によって生じた突出末端は、一般的な2塩基突出末端よりもライゲーション効率が低い。このため、平滑末端ライゲーションと同等の反応条件が必要となる。
使用上の注意
本酵素は希釈に不安定なため、原液で使用すること。反応液にTriton X-100を終濃度0.01％添加すると、相対活性が150％程度上昇する。
制限酵素認識配列検索ツール「Takara Cut-Site Navigator」
DNA塩基配列から各制限酵素認識配列を検索することができる簡単便利なWebツール【 Takara Cut-Site Navigator 】をぜひ一度お試しください。
Takara Cut-Site Navigator
TaKaRa制限酵素 認識配列検索ツール「Takara Cut-Site Navigator」
制限酵素の使用に際して
Universal Buffer・Basal Bufferによる制限酵素活性表示システム
Double Digestion用推奨Universal Buffer
制限酵素Genome DNA Analysis Grade
Ligation-Recutting効率品質規格
制限酵素活性に対するメチル化の影響
制限酵素のStar活性
pBR322、pUC19の完全分解に必要な反応時間
pKF3の完全分解に必要な反応時間
16時間反応での完全分解に必要な酵素量
長時間制限酵素を反応させたときの残存活性
各種失活処理後の残存活性
Basal Buffer組成
Basal Bufferの塩濃度が酵素活性に及ぼす影響
制限酵素形状一覧
制限酵素一覧表
Isoschizomer一覧表
認識部位による制限酵素の分類表
Ligation & Recuttingのための制限酵素一覧表
制限酵素切断部位数一覧表
pKF3 DNA（2246 bp）の制限酵素切断地図
pUC19 DNA（2686 bp）の制限酵素切断地図
pUC119 DNA（3162 bp）の制限酵素切断地図
pBR322 DNA（4361 bp）の制限酵素切断地図
ColE1 DNA（6646 bp）の制限酵素切断地図
M13 mp18 DNA（7249 bp）の制限酵素切断地図
λDNA（48502 bp）の制限酵素切断地図
制限酵素の活性の定義、純度検定、保存、添付Bufferについて
使用文献・参考文献
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