T7 RNA Polymerase GMP grade

T7 RNA Polymerase GMP gradeは、従来型T7 RNA Polymerase ver.2.0（製品コード 2541A）やT7 RNA Polymerase, HQ（製品コード 2542A）のGMP grade製品で、T7 promoter配列を含む二本鎖DNAを鋳型、NTPを基質として、プロモーター下流の領域を転写し、in vitroで一本鎖RNAを合成します。
反応バッファー（10X IVT Reaction Buffer GMP grade（製品コード T2401S010/T2401S100/T2401S500：別売）と組み合わせることで、大量のRNAを高品質に調製できます。

反応例1 FLuc mRNA合成収量とPyrophosphatase添加効果（T7 RNA Polymerase, HQ（製品コード 2542A）、Pyrophosphatase (inorganic), HQ（製品コード 2451A））　詳細はこちら

1. Capアナログを使用したcapped mRNAの合成（共転写キャッピング）
2. 酵素的キャッピングに使用するmRNAの合成

商用生産用途での利用に際し、供給等に関わる契約を検討されている場合、別途ご相談ください。お問い合わせはこちら

Certificate of Origin (CoO)、Statement of compliance (SOC)、β-ラクタム系化合物不使用などの証明を発行します。発行のご希望や証明書の種類に関するご要望については、別途ご相談ください。

■酵素
T7 RNA Polymerase GMP grade（製品コード T2411S010）　2,000 KU
　異なるサイズでのご提供も可能です。詳細についてはお問い合わせください。

■バッファー
10X IVT Reaction Buffer GMP grade（製品コード T2401S010）　10 ml

※本GMP grade製品では、酵素およびバッファーは個別に販売され、酵素・バッファーのセット品はございませんのでご注意ください。

200 U/μl

－70℃以下

CoAおよび製品ラベルをご覧ください。（詳細はお問い合わせください。）

Escherichia coli carrying a plasmid containing the gene for phage T7 RNA polymerase

質量： 約99.8 kDa
補因子 ：Mg²⁺

37℃において1時間に0.5 μgの1.9 kb FLuc RNAを生成する酵素量を1 Uとする。

1X IVT Reaction Buffer GMP grade
10 mM ATP・CTP・GTP・UTP
0.9 μg/20 μl リニア化 FLuc プラスミドDNA

性能試験結果については、各ロットのCertificate of Analysis（CoA）をご覧ください。CoAはこちらからダウンロードできます。

37℃で1～2時間インキュベーションする。

＊1 共転写キャッピング目的でCapアナログを用いる場合や修飾NTPを使用する場合は、対応するNTPの量を調整してご利用ください。